La Hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, que se traduce en un trastorno de la coagulación, este trastorno de la coagulación evita que la sangre pueda coagularse como corresponde, por lo que el sangrado dura mas tiempo, si bien no sangra más que otra persona, las hemorragias duran más tiempo, ya que el coagulo (el tapón) no se forma, o tarda mucho mas tiempo que el normal.
En los Hemofilicos, estan alterados los factores de coagulación, aunque las plaquetas son normales.
Los factores de coagulación son un grupo de proteínas responsables de activar el proceso de coagulación. Hay identificados 13 factores ( I, II, ..., XIII. El factor IV no ha sido asignado). Los factores de coagulación actúan en cascada, es decir, uno activa al siguiente; si se es deficitario de un factor, no se produce la coagulación o se retrasa mucho
Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, algunas veces, la muerte.
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